AirTouch™ F20
Helmaske med minneskum
Helmaske med en UltraSoft™-maskepute av minneskum for komfort. AirTouch F20’s unike UltraSoft-pute tilpasser seg ansiktet for å gi en god forsegling1 samtidig som den reduserer friksjon og trykk. Masken er enkel å tilpasse og bruke.
Masken inneholder magneter som kan forstyrre visse implantater eller medisinske apparater. Se brukerveiledningen for fullstendig informasjon, inkludert kontraindikasjoner og advarsler for magneter.
Overlegen komfort og kompromissløs forsegling
Vår nye maskepute med UltraSoft™ minneskum er unik for ResMeds AirTouch F20 og tilpasser seg ansiktsprofilen din, har en naturlig forsegling og forhindrer lekkasjer. Gjør søvnbehandlingen lettere og mer behagelig.
Minneskum har unike egenskaper som gir mindre friksjon og kontakttrykk enn en vanlig silikonpute – selv når den sitter tett inntil ansiktet ditt. Dette reduserer sannsynligheten for å få røde ansiktsmerker. Og fordi minneskum er gjennomtrengelig, vil det komme inn en liten mengde luft gjennom puten din – noe som gir en mer naturlig søvnopplevelse uten at det går utover behandlingen.
Enkelt vedlikehold
Takket være en utskiftbar maskepute som kan byttes regelmessig, sørger AirTouch 20-serien for en forbedret behandling og en enklere og mer strømlinjeformet rengjøringsprosess.
Du trenger ikke lenger å vaske masken når du våkner hver morgen – en enkel vask med en CPAP-serviett er alt som trengs!
Frihet til å velge
AirTouch F20 er laget med utskiftbare komponenter som gjør at du enkelt kan mikse og matche dem med AirFit F20-masken.
Kompatibel med AirMini
AirTouch F20 er kompatibel med AirMini™, verdens minste* reise-CPAP.
* Fra og med 04, april 2017. 136 mm (W) x 84 mm (H) x 52 mm (D), 250 cm³.
Stille og komfortabel søvn
Med et revolusjonerende kneledd med QuietAir ventil er AirTouch™ F20 helmaske vår mest stillegående maske.
Med QuietAir er støyen minimert og luftstrømmen så myk at du antagelig ikke merker den i det hele tatt. Du kan nyte en fredfull natts søvn og sove nærmere og mer avslappet med din partner.
Handle i nettbutikken
Hvordan tilpasser jeg AirTouch F20 masken min?
Hvordan monterer/demonterer jeg AirTouch F20 masken min?
Hvordan vedlikeholder/rengjør jeg AirTouch F20 masken min?
Vennligst se brukerveiledningene for relevant informasjon relatert til advarsler og forholdsregler som må tas hensyn til før og under bruken av produktene.
Kontraindikasjon
Masker med magnetiske komponenter er kontraindisert for bruk av pasienter der de, eller noen som er i nær fysisk kontakt når masken brukes, har følgende:
- Aktive medisinske implantater som interagerer med magneter (dvs. pacemakere, implanterbare hjertestartere (ICD), nevrostimulatorer, cerebrospinalvæske (CSF)-shunter, insulin-/infusjonspumper)
- Metalliske implantater/gjenstander som inneholder ferromagnetisk materiale (dvs. aneurismeklemmer/flowavbruddsapparater, emboliske coiler, stenter, ventiler, elektroder, implantater for å gjenopprette hørsel eller balanse med implanterte magneter, okulære implantater, metalliske splinter i øyet)
Advarsel
Hold magnetene på en trygg avstand på minst 6 tommer (150 mm) til implantater eller medisinsk utstyr som kan bli negativt påvirket av magnetisk interferens. Denne advarselen gjelder deg eller alle som er i nær fysisk kontakt med masken din. Magnetene sitter i rammen og de nedre hodestroppklipsene, med en magnetfeltstyrke på opptil 400 mT. Når de brukes kobles de sammen for å feste masken, men de kan løsne utilsiktet under søvn. Implantater / medisinsk utstyr, inkludert de som er oppført under kontraindikasjoner, kan bli negativt påvirket hvis de endrer funksjon under eksterne magnetiske felt eller inneholder ferromagnetiske materialer som tiltrekker seg / avstøter magnetiske felt (noen metalliske implantater, f.eks. kontaktlinser med metall, tannimplantater, metalliske kraniale plater, skruer, borehullsdeksler og benerstatningsenheter). Rådfør deg med legen din og produsenten av implantatet / annet medisinsk utstyr for informasjon om de potensielle bivirkningene av magnetiske felt.
Referanser:
- Ekstern klinisk studie av 10 pasienter i 7 netter, gjennomført av ResMed mellom 29/08/2016 og 19/09/2016. Data på fil; ID A3907045.
Innholdet ble sist oppdatert: 10/2023.